СОР № 1 Химия 10ЕМН класс Введение в органическую химию

Назад
Химия - 10ЕМН класс, Русский 🇷🇺 3 четверть

Введение в органическую химию

Задание:

1. Этан подвергается реакции замещения хлором: (a) Что означает термин «реакция замещения»?

(b) Укажите условие, необходимое для возникновения такой реакции.

(c) По какому механизму протекает данная реакция?

(d) Назовите стадии процесса галогенирования алканов:

1 стадия -____________________

2 стадия — ___________________

3стадия -____________________

(e) Напишите по 1 уравнению для каждой стадии этой реакции.

Решение:

1. (a) Реакции замещения — химические реакции, в которых одни функциональные группы, входящие в состав химического соединения, меняются на другие группы. 

(b) В органической химии реакции замещения имеют важнейшее значение. Детальное изучение типового механизма реакции позволяет не просто предсказать её результат для конкретных реагентов, но и получить представление о выборе оптимальных температурных условий её протекания, подборе растворителя или возможного катализатора.

Металл должен быть активнее водорода в ряду активности, то есть стоять левее водорода7
Если реакция подчиняется виду «металл + кислота», то реакция замещения протекает по правилу: металл должен быть активнее водорода в ряду активности, то есть стоять левее водорода. Такие реакции протекают с образованием соли соответствующего металла и кислоты и водорода. Это наиболее частые реакции и правила их проведения.

(c) По радикальному механизму протекают реакции, в которых разрыву подвергаются связи малой полярности (С—С, С—Н, N—N) при высокой температуре, под действием света или радиоактивного излучения. По радикальному механизму протекают реакции замещения Ионный механизм наблюдается, как правило, при разрыве полярной ковалентной связи (углерод — галоген, углерод — кислород и др.), по ионному механизму проходят реакции присоединения, т. к. двойная связь очень подвижна. легко поляризуется.

(d) 1 стадия — Зарождение цепи.

2 стадия — Развитие цепи.

3 стадия -Обрыв цепи.

(e) 1.

2.

3.